机译:H19和LIT1的表观遗传学改变区分患有Beckwith-Wiedemann综合征并患有癌症和出生缺陷的患者
机译:患有Beckwith-Wiedemann综合征的日本和北美/欧洲患者的表观遗传和遗传改变频率不同。
机译:辅助生殖技术后出生的Beckwith-Wiedemann综合征患者的表观遗传印记缺陷不限于11p15区域。
机译:Beckwith-Wiedemann综合征很少发生H19印迹和IGF2复制时机改变。
机译:循环无细胞的DNA基QMSP证明了Sydecan2甲基化作为有望的表观遗传生物标志物,用于早期检测患癌前和癌细胞病患者的患者
机译:在诊断为Beckwith-Wiedemann综合征的患者中观察到后颅窝畸形和其他CNS异常
机译:H19和LIT1的表观遗传学改变区分患有Beckwith-Wiedemann综合征并患有癌症和出生缺陷的患者
机译:H19和LIT1的表观遗传学改变区分患有Beckwith-Wiedemann综合征并患有癌症和出生缺陷的患者